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在超高真空分子束外延(MBE)生长技术中,反射式高能电子衍射仪(RHEED)能实时显示半导体和金属外延生长过程,给出薄膜表面结构和平整度的信息,成为MBE必备的原位表面分 析仪.为了研究氧化物薄膜如高温超导(YBa2Cu3O7) 、铁电薄膜(Sr1-xBax TiO3)及它们的同质和异质外延结构的生长机理,获得高质量的符合各种应用 需要的氧化 物多层薄膜结构,在常规的制备氧化
关键词:
高温超导薄膜
RHEED 相似文献
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Hilbert空间上线性算子的Drazin可逆性 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究了Hilbert空间上两个Drazin可逆算子和的Drazin可逆性.同时,对上三角算子矩阵的Drazin可逆性也给出了详细的讨论. 相似文献
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The detailed characterization of multifunctional hybrid organosilazane/organosilylamine telechelic oligomers by IR and 1H, 13C and 29Si NMR spectroscopy in one and two dimenions has been undertaken. The specific multifunctional oligomers, comprising NH/NH2 or SiCl functionalities depending on the monomer feed-ratio, were prepared from mono- and di-functionally reacted dichlorodimethylsilane (DDS) and mono-, di-, tri- and tetra-functionally reacted ethylenediamine (EDA). Varying the feed-ratio afforded control of the microstructures of the oligomers and the preparation of oligomers with, in some cases, conterminously located silicon–chlorine (SiCl) groups. The combination of the NMR methods with the IR technique has enabled the detailed microstructural characterization of the oligomers and the identification of the functionalities therein. This approach and the knowledge gained from the DDS/EDA system has been applied to the microstructural characterization of other hybrid organosilazane/silylamine preceramic telechelic oligomers. 相似文献
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元素在石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究:Ⅶ.锗的原子化机理 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用X-射线衍射,X-射线光电子能谱,俄歇电子能谱和其它一些实验,考察石墨炉升温过程中氟化锗,锗酸钠在石墨探针表面上的形态变化,阐明了它们的原子化机理:GeF2与Na2GeO3首先分解为GeO2,GeO2还原为GeO,后者在>2400K热分解产生自由态的锗原子,GeF2和Na2GeO3的原子化均源于GeO(g)的气相分解。原子化的升温过程中,在1400-2400K GeF2和Na2GeO3都产 相似文献
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Ke Sha Dongshuang Li Yapeng Li Xiaotian Liu Shuwei Wang Jingqi Guan Jingyuan Wang 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2007,45(22):5037-5049
Amphiphilic diblock copolymer polycaprolactone‐block‐poly(glycidyl methacrylate) (PCL‐b‐PGMA) was synthesized via enzymatic ring‐opening polymerization (eROP) and atom transfer radical polymerization (ATRP). Methanol first initiated eROP of ?‐caprolactone (?‐CL) in the presence of biocatalyst Novozyme‐435 under anhydrous conditions. The resulting monohydroxyl‐terminated polycaprolactone (PCL–OH) was subsequently converted to a bromine‐ended macroinitiator (PCL–Br) for ATRP by esterification with α‐bromopropionyl bromide. PCL‐b‐PGMA diblock copolymers were synthesized in a subsequent ATRP of glycidyl methacrylate (GMA). A kinetic analysis of ATRP indicated a living/controlled radical process. The macromolecular structures were characterized for PCL–OH, PCL–Br, and the block copolymers by means of nuclear magnetic resonance, gel permeation chromatography, and infrared spectroscopy. Differential scanning calorimetry and wide‐angle X‐ray diffraction analyses indicated that the copolymer composition (?‐CL/GMA) had a great influence on the thermal properties. The well‐defined, amphiphilic diblock copolymer PCL‐b‐PGMA self‐assembled into nanoscale micelles in aqueous solutions, as investigated by dynamic light scattering and transmission electron microscopy. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 45: 5037–5049, 2007 相似文献
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Guo Qing LI Zhong Jiao JIA 《中国化学快报》2003,14(1):62-65
Two new ionone derivatives,named rhododendrone and rhododendronside,were isolated from the alcohoilc extract of the aerial parts of Rhododendron przwalskii Maxim.Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis. 相似文献